77128-73-5 Fmoc-N-Me-L-Phe-OH

ໃນປັດຈຸບັນ, ອະນຸພັນອາຊິດ amino ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເປັນຢາຕ້ານ tumor.ແບບຟອມຄໍາຮ້ອງສະຫມັກແມ່ນ: (1) ເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂອງຢາຕ້ານ tumor ເພື່ອເພີ່ມການລະລາຍຂອງຢາ, ເຊັ່ນ: phenylalanine mustard qi, L-cypamine, LLLL-- Corticine, L-lysine, ແລະ phenylramine mustard ໄນໂຕຣເຈນທີ່ຜູກມັດ;(2) ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງອາຊິດ amino ທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບຈຸລັງ tumor ເພື່ອຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຈຸລັງ, ເຊັ່ນ: S-ammonia-L-cysteine ​​acid ammonia;(3) ໃນຖານະເປັນ inhibitor enzyme, ເສັ້ນທາງການສັງເຄາະຂອງ interrupt pyrimidine ອາຊິດ nucleic, ເຊັ່ນ: N-phosphate acetyl -l-Tianmen citrium ເປັນ inhibitor ໄລຍະຂ້າມຂອງ rotorphenols ອາຊິດ gatemic;(4) ໃນຖານະເປັນອະນຸພັນອາຊິດ amino ທີ່ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງມະເຮັງປີ້ນກັບກັນ, ພວກເຂົາເຈົ້າປັບປຸງເປົ້າຫມາຍຂອງເຂົາເຈົ້າກັບຈຸລັງ tumor.ໃນຖານະເປັນສານເສບຕິດ endogenous ຂອງຊີວິດ, ມັນສາມາດແນະນໍາມັນກັບໂມເລກຸນຂອງຢາເສບຕິດ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງເສີມການດູດຊຶມຂອງຢາເສບຕິດໂດຍຈຸລັງ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນພິດຂອງຢາເສບຕິດ, ແລະເປີດວິທີການຊອກຫາຢາ antitumor ປະສິດທິພາບແລະຕ່ໍາທີ່ເປັນພິດ.