ຂ່າວ - ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານອາດຈະປັບປຸງອາການຂອງພະຍາດ Parkinson

ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານອາດຈະປັບປຸງອາການຂອງພະຍາດ Parkinson

Lixisenatide, glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ, ຊ້າລົງ dyskinesia ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ Parkinson ຂອງຕົ້ນ, ອີງຕາມຜົນຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໄລຍະ 2 ຈັດພີມມາໃນ New England Journal of Medicine ( NEJM) ໃນວັນທີ 4 ເມສາ 2024.

ການສຶກສາ, ນໍາພາໂດຍໂຮງຫມໍມະຫາວິທະຍາໄລ Toulouse (ປະເທດຝຣັ່ງ), ໄດ້ຄັດເລືອກເອົາ 156 ວິຊາ, ແບ່ງອອກເທົ່າທຽມກັນລະຫວ່າງກຸ່ມການປິ່ນປົວ lixisenatide ແລະກຸ່ມ placebo.ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ວັດແທກຜົນກະທົບຂອງຢາໂດຍໃຊ້ Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part III ຄະແນນ, ຄະແນນທີ່ສູງຂຶ້ນໃນຂະຫນາດຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຜິດປົກກະຕິການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຮຸນແຮງກວ່າ.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນເດືອນ 12, ຄະແນນ MDS-UPDRS ພາກ III ຫຼຸດລົງ 0.04 ຈຸດ (ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການປັບປຸງເລັກນ້ອຍ) ໃນກຸ່ມ lixisenatide ແລະເພີ່ມຂຶ້ນ 3.04 ຈຸດ (ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ) ໃນກຸ່ມ placebo.

ບັນນາທິການຂອງ NEJM ໃນປະຈຸບັນໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າ, ໃນດ້ານ, ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ lixisenatide ໄດ້ປ້ອງກັນການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຂອງອາການຂອງພະຍາດ Parkinson ໃນໄລຍະ 12 ເດືອນ, ແຕ່ນີ້ອາດຈະເປັນທັດສະນະທີ່ເບິ່ງດີເກີນໄປ.ເກັດ MDS-UPDRS ທັງໝົດ, ລວມທັງພາກທີ III, ແມ່ນເຄື່ອງວັດແທກທີ່ປະກອບໄປດ້ວຍຫຼາຍພາກສ່ວນ, ແລະ ການປັບປຸງໃນສ່ວນໜຶ່ງອາດຈະຕ້ານການເສື່ອມສະພາບໃນອີກສ່ວນໜຶ່ງ.ນອກຈາກນັ້ນ, ທັງສອງກຸ່ມທົດລອງອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດພຽງແຕ່ໂດຍການເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສອງກຸ່ມທົດລອງປະກົດວ່າເປັນຈິງ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບສະຫນັບສະຫນູນຜົນກະທົບຂອງ lixisenatide ໃນອາການຂອງພະຍາດ Parkinson ແລະຫຼັກສູດຂອງພະຍາດທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ໃນດ້ານຄວາມປອດໄພ, 46 ເປີເຊັນຂອງວິຊາທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ lixisenatide ມີອາການປວດຮາກແລະ 13 ເປີເຊັນມີອາການປວດຮາກ. ບັນນາທິການ NEJM ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການເກີດຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະຂັດຂວາງການໃຊ້ lixisenatide ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ Parkinson, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ການສໍາຫຼວດຕື່ມອີກ. ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາແລະວິທີການບັນເທົາທຸກອື່ນໆຈະມີຄຸນຄ່າ.

"ໃນການທົດລອງນີ້, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄະແນນ MDS-UPDRS ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນທາງສະຖິຕິແຕ່ມີຫນ້ອຍຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 12 ເດືອນດ້ວຍ lixisenatide. ຄວາມສໍາຄັນຂອງຜົນການຄົ້ນພົບນີ້ແມ່ນບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນຂະຫນາດຂອງການປ່ຽນແປງ, ແຕ່ວ່າໃນສິ່ງທີ່ມັນ portends."ບັນນາທິການທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງຂຽນວ່າ, "ຄວາມກັງວົນທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດສໍາລັບຄົນເຈັບ Parkinson ສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ແມ່ນສະພາບປະຈຸບັນຂອງພວກເຂົາ, ແຕ່ຄວາມຢ້ານກົວຂອງຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດ. ຖ້າ lixisenatide ປັບປຸງຄະແນນ MDS-UPDRS ໂດຍຫຼາຍທີ່ສຸດ 3 ຈຸດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມູນຄ່າການປິ່ນປົວຂອງຢາອາດຈະຈໍາກັດ (. ໂດຍສະເພາະແມ່ນຜົນກະທົບທາງລົບຂອງມັນ). ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປແມ່ນແນ່ນອນວ່າຈະດໍາເນີນການທົດລອງທີ່ມີໄລຍະເວລາທີ່ຍາວກວ່າ.

ພັດທະນາໂດຍຜູ້ຜະລິດຢາຝຣັ່ງ Sanofi (SNY.US), lixisenatide ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາສະຫະລັດ (FDA) ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນປີ 2016, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນ GLP-1RA ອັນດັບທີ 5 ທີ່ມີຕະຫຼາດທົ່ວໂລກ. Judging from the data ຈາກການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ມັນບໍ່ມີປະສິດທິພາບໃນການຫຼຸດນໍ້າຕານເທົ່າກັບ liraglutide ແລະ Exendin-4 ຄູ່ຮ່ວມງານຂອງມັນ, ແລະການເຂົ້າສູ່ຕະຫຼາດສະຫະລັດມາຊ້າກວ່າຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາ, ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກສໍາລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ຈະຍຶດຫມັ້ນ.ໃນປີ 2023, lixisenatide ໄດ້ຖືກຖອນອອກຈາກຕະຫຼາດສະຫະລັດ.Sanofi ອະທິບາຍວ່ານີ້ແມ່ນຍ້ອນເຫດຜົນທາງການຄ້າຫຼາຍກວ່າບັນຫາຄວາມປອດໄພຫຼືປະສິດທິພາບຂອງຢາ.

ພະຍາດ Parkinson ເປັນພະຍາດ neurodegenerative ທີ່ເກີດຂຶ້ນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່ໄວກາງຄົນແລະຜູ້ສູງອາຍຸ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນມີລັກສະນະການສັ່ນສະເທືອນພັກຜ່ອນ, rigidity ແລະການເຄື່ອນໄຫວຊ້າ, ມີສາເຫດທີ່ບໍ່ໄດ້ກໍານົດ.ໃນປັດຈຸບັນ, ການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍສໍາລັບພະຍາດ Parkinson ແມ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນ dopaminergic, ເຊິ່ງຕົ້ນຕໍແມ່ນເຮັດວຽກເພື່ອປັບປຸງອາການແລະບໍ່ມີຫຼັກຖານທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດ.

ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາຈໍານວນຫນຶ່ງໄດ້ພົບເຫັນວ່າ GLP-1 receptor agonists ຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບຂອງສະຫມອງ.Neuroinflammation ນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງຈຸລັງສະຫມອງທີ່ຜະລິດ dopamine, ເປັນລັກສະນະທາງ pathological ຫຼັກຂອງພະຍາດ Parkinson.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີພຽງແຕ່ GLP-1 receptor agonists ທີ່ມີການເຂົ້າເຖິງສະຫມອງແມ່ນມີປະສິດທິພາບໃນພະຍາດ Parkinson, ແລະບໍ່ດົນມານີ້, semaglutide ແລະ liraglutide, ເຊິ່ງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກດີສໍາລັບຜົນກະທົບຂອງການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນທ່າແຮງໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ Parkinson.

ກ່ອນຫນ້ານີ້, ການທົດລອງທີ່ດໍາເນີນໂດຍທີມງານຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ສະຖາບັນປະສາດວິທະຍາຂອງມະຫາວິທະຍາໄລລອນດອນ (ອັງກິດ) ພົບວ່າ exenatide, ເຊິ່ງມີໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືກັນກັບ lixisenatide, ປັບປຸງອາການຂອງພະຍາດ Parkinson.ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດລອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນ 60 ອາທິດ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ exenatide ມີການຫຼຸດລົງ 1 ຈຸດໃນຄະແນນ MDS-UPDRS ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ໃນຂະນະທີ່ຜູ້ທີ່ປິ່ນປົວດ້ວຍ placebo ມີການປັບປຸງ 2.1 ຈຸດ.ຮ່ວມມືພັດທະນາໂດຍ Eli Lilly (LLY.US), ບໍລິສັດຢາໃຫຍ່ຂອງສະຫະລັດ, exenatide ແມ່ນ GLP-1 receptor agonist ທໍາອິດຂອງໂລກ, ເຊິ່ງໄດ້ຜູກຂາດຕະຫຼາດສໍາລັບຫ້າປີ.

ອີງຕາມສະຖິຕິ, ຢ່າງຫນ້ອຍຫົກ GLP-1 receptor agonists ໄດ້ຫຼືປະຈຸບັນໄດ້ຖືກທົດສອບສໍາລັບປະສິດທິພາບຂອງເຂົາເຈົ້າໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ Parkinson.

ອີງຕາມສະມາຄົມໂລກ Parkinson, ປະຈຸບັນມີ 5.7 ລ້ານຄົນເປັນພະຍາດ Parkinson ໃນທົ່ວໂລກ, ມີປະມານ 2.7 ລ້ານຄົນໃນປະເທດຈີນ.ຮອດປີ 2030, ຈີນຈະມີຄົນເປັນພະຍາດ Parkinson ເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງໂລກ.ຕະຫຼາດຢາປິ່ນປົວພະຍາດ Parkinson ທົ່ວໂລກຈະມີຍອດຂາຍ 38,2 ຕື້ຢວນໃນປີ 2023 ແລະຄາດວ່າຈະບັນລຸ 61,24 ຕື້ຢວນໃນປີ 2030, ອີງຕາມການ DIResaerch (DIResaerch).

ເວລາປະກາດ: 24-04-2024