200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

ຊີວະເຄມີ ແລະ ການຄົ້ນພົບຢາ:
ໃນຖານະເປັນອະນຸພັນອາຊິດ amino, Boc-D-Leu-OH·H2O ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການສັງເຄາະ peptides ແລະທາດໂປຼຕີນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ.ການປ່ຽນແປງທາງເຄມີຂອງສານປະສົມນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງຢາ Novell ຫຼືຜູ້ສະຫມັກຢາສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດຕ່າງໆ.ຄຸນສົມບັດທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງ D-leucine ອາດຈະມອບກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບສະເພາະໃຫ້ກັບ peptides ຫຼືທາດໂປຼຕີນທີ່ສັງເຄາະ.
ການສັງເຄາະ Peptide:
ໃນການສັງເຄາະ peptide ໄລຍະແຂງ, Boc-D-Leu-OH·H2O ແມ່ນ monomer ອາຊິດ amino ທີ່ສໍາຄັນ.ກຸ່ມປົກປ້ອງ Boc N-terminal ຂອງມັນອະນຸຍາດໃຫ້ການເຊື່ອມໂຍງອາຊິດ amino ແລະປ້ອງກັນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, ເຮັດໃຫ້ການສັງເຄາະຂອງຕ່ອງໂສ້ peptide ທີ່ມີລໍາດັບແລະຫນ້າທີ່ສະເພາະ.
ການຄົ້ນຄວ້າຫ້ອງທົດລອງ:
Boc-D-Leu-OH·H2O ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການສັງເຄາະ peptide ແລະການສຶກສາໂຄງສ້າງທາດໂປຼຕີນ.ໂດຍການສົມທົບມັນກັບ monomers ອາຊິດ amino ອື່ນໆ, ລໍາດັບ peptide ຕ່າງໆສາມາດຖືກສັງເຄາະເພື່ອສືບສວນການພົວພັນຂອງທາດໂປຼຕີນແລະທາດໂປຼຕີນ -ligand, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເຮັດວຽກຂອງທາດໂປຼຕີນແລະກົນໄກການລະບຽບການ.
Peptide Reagents ແລະຕົວຊ່ວຍສັງເຄາະ:
Boc-D-Leu-OH·H2O ສາມາດເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວປ້ອງກັນຫຼື condensing agent ໃນການສັງເຄາະ peptide, ປັບປຸງປະສິດທິພາບແລະຄວາມບໍລິສຸດຂອງຂະບວນການສັງເຄາະ peptide.ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ peptide reagent ສໍາລັບການຕິດສະຫລາກ peptide, ການດັດແກ້, ແລະການກວດສອບ.
Asymmetric Synthesis:
ເນື່ອງຈາກລັກສະນະ chiral ຂອງ D-leucine, Boc-D-Leu-OH·H2O ມີທ່າແຮງໃນການສັງເຄາະທີ່ບໍ່ສົມມາດ.ໂດຍການລວມມັນກັບໂມເລກຸນ chiral ອື່ນໆ, peptides ແລະທາດໂປຼຕີນທີ່ມີ stereoconfigurations ສະເພາະສາມາດຖືກສັງເຄາະເພື່ອສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ chirality ກ່ຽວກັບກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບ.